Deporte y solidaridad volverán a darse la mano este fin de semana en Albacete. El objetivo es ayudar a Sarah, una niña albaceteña que sufre Atrofia Muscular Espinal (AME), una enfermedad rara y poco frecuente. Concretamente se trata de un enfermedad neurodegenerativa y progresiva que afecta a nivel respiratorio y motor.
Para conseguir fondos que ayuden a su familia a dar a Sarah los cuidados, atención y traslados médicos que necesita la pequeña se ha organizado en Albacete un Torneo Benéfico de Fútbol Base. En concreto, el I Torneo Benéfico de Fútbol Base Ayuda a Sarah, tendrá lugar en el Campo José Copete los días 4 y 5 de junio.
Una actividad deportiva con un fin solidario en el que se han implicado la Diputación Provincial de Albacete, el Ayuntamiento de la capital y el IMD. Así, el Ayuntamiento de Albacete colaborará en el desarrollo de este torneo benéfico, que se dividirá en varias categorías: prebenjamín, benjamín, alevín, infantil y cadete.
En un encuentro mantenido entre el alcalde de Albacete, Emilio Sáez, y la madre de Sarah y presidenta de la Asociación Por un Mundo Feliz para Sarah-AME, Laila Tumia, invitaba a todos los albaceteños a disfrutar de un fin de semana solidario cuyo donativo es de 3 euros y en el que se sorteará una camiseta del Albacete Balompié.
El alcalde ha invitado a los albaceteños y albaceteñas a disfrutar de un fin de semana deportivo y solidario, cuyo donativo es de tres euros y en el que se sorteará una camiseta del Albacete Balompié. A esta reunión también asistían el miembro de la ejecutiva de la asociación, Manuel Ángel García y Virginia Morcillo; socia y colaboradora voluntaria en AMFSA; encuentro en el que también han participado la concejala de Atención a las Personas, Juani García, y el edil de Igualdad, Manu Martínez.
Muy pocos casos en el mundo y por desgracia uno de ellos en Albacete
Como ha explicado Laila Tumia, muy pocos niños y niñas en el mundo padecen AME, siendo una de ellas su hija Sarah, que fue diagnosticada con el tipo 1, “el peor de todos y con una esperanza de vida muy corta”. Esta enfermedad, tan poco conocida, ocasiona un deterioro muscular progresivo en quien la padece, hasta el punto de impedir el movimiento muscular autónomo, desde la movilidad, hasta la propia respiración o alimentación.
Por las características de ser enfermedad rara y encontrarse en fase de investigación, el tratamiento, cuidados y atención continua de Sarah requiere colaboración personas voluntarias para atender las necesidades básicas de la niña y de la familia. En este sentido, el alcalde ha mostrado su apoyo a AMFSA, señalando que “el Ayuntamiento estará al lado de Sarah, colaborando en todo lo que esté en su mano para mejorar su bienestar y el de su familia”, ha subrayado.
