/Marta López/Foto: ‘Asociación Por un Mundo Mejor para Sarah’/
El Centro Comercial Imaginalia acogerá este sábado a partir de las 10:30 horas la celebración de las Jornadas del ‘Super Mami Day’. Un día pensado para pasar en familia en el que se sucederán actividades infantiles para el disfrute de los más pequeños y charlas formativas para los padres, en el que además se podrá ayudar a Sarah, una niña albaceteña que padece una enfermedad rara.
Durante toda la jornada tendrán lugar charlas y mesas redondas que girarán en torno a “la seguridad de nuestros niños y el reto de la crianza”, subraya la madre de Sarah, Laila. ‘Cómo educar y no morir en el intento’ es el nombre de la primera de estas charlas que impartirá Armando Bastida, mientras que la pareja de mamás blogueras ‘Oh! Mami Blue’, abordarán un tema tan de actualidad como es la educación en diversidad y las redes sociales.
Una Feria de Crianza con expositores locales en la que los asistentes podrán informarse sobre múltiples actividades y aspectos vinculados a la maternidad que se desarrollan en Albacete. Además, se sucederán a lo largo de la mañana cuenta cuentos, bailes, conciertos y actividades infantiles totalmente gratuitas para los más pequeños.
Las entradas para asistir a las charlas tienen un precio de 10 euros, con las que “se regalará una participación para el sorteo de una gran cesta valorada en más de 2.000 euros”, indica la mamá de Sarah. Además, se podrán adquirir más participaciones para el sorteo de esta cesta con un donativo de tres euros. Tanto las entradas, como las participaciones se pueden adquirir en en el Centro Montessori Vaina, en el Estudio de Pilates Body and Mind, y en Bebés Seguros. De este modo cabe destacar que todo lo recaudado se donará a la ‘Asociación Por un mundo feliz para Sarah’ para ayudar a su familia a costear el tratamiento de la pequeña.
Sarah padece una enfermedad rara llamada Atrofia Muscular Espinal que destruye progresivamente las células motoras, y para la que aún hoy no existe cura. Los niños con esta enfermedad ven afectada su respiración, la glución y la movilidad; y en los peores casos, los niños con el tipo 1, como Sarah, la esperanza de vida es de dos años. “Está haciendo grandes avances a nivel motor”, destaca su madre, pero continúa luchando desde hace un año con una bacteria que está complicando la dolencia que padece la pequeña albaceteña.
La familia de Sarah trabaja sin descanso para conseguir una cura para ella y para otros muchos niños que se encuentran en la misma situación. Con el tiempo esta pequeña albaceteña necesitará materiales y tratamientos costosos que habrá que sufragar.
