/Sandra Manzanares/ Foto: María Guerrero/
Este año, el Día Mundial del Párkinson conmemora el 200 aniversario de la primera descripción de la enfermedad, por lo que la Asociación de Familiares y Enfermos de Parkinson de Albacete ha salido a la calle con tres mesas de cuestación, para, a la vez que recoger fondos, sensibilizar y dar a conocer la enfermedad.
Así, con la campaña ‘Empeñados por el Párkinson’ quienes padecen esta enfermedad se “empeñan” en hacer partícipes a todos y mejorar la calidad de vida de los enfermos, como también se “empeñan” en trabajar para impulsar la investigación pues todavía no se ha encontrado cura ni freno total para esta enfermedad, explica la presidenta de la asociación, Lola Játiva.
Con esta iniciativa que conmemora el Día Mundial del Párkinson, las asociaciones han querido agradecer a los profesionales de este campo su dedicación, así como realizar un llamamiento en pos de la creación de un centro de referencia de investigación del Párkinson, pues, aunque hay tratamientos que ayudan a paliar las consecuencias de la enfermedad, todavía no es suficiente.
En este sentido, Játiva ha recordado los 130 socios con los que la asociación cuenta en Albacete, datos que, sin embargo, no son reales pues no hay un registro oficial, y las cifras se remontan años atrás. Circunstancia que podría corregirse si la provincia contara con el registro que reclaman los usuarios de las asociaciones.
13 años en Albacete
La Asociación de Familiares y Enfermos de Parkinson se fundó en 2.004 y desarrolla un servicio socio-sanitario encaminado a restablecer, mantener y mejorar el bienestar físico, psicológico y social de los enfermos, cuidadores y familiares, mediante la prevención, la asistencia, y también la información; contribuyendo a que se garantice una calidad de vida digna a los enfermos.
Y es que cuando “más fuerte está una persona física y mentalmente”, más ánimos tiene de luchar, y “ponérselo difícil a la enfermedad”. En estos dos siglos, Játiva lamenta que los avances hayan “cambiado poco”, aunque reconoce que se han dado pasos en medicamentos que ayudan a llevar “una vida más o menos decente”, pero no se ha descubierto todavía la causa, motivo fundamental para poder avanzar en la investigación.
Apoyo institucional
En este sentido, desde la asociación han destacado la importancia del apoyo invitando a los albaceteños a participar en el photocall instalado junto a cada mesa de cuestación, como lo hacen el Ayuntamiento y la Diputación de Albacete, administraciones a las que han homenajeado con una copia del ensayo original de la parálisis agitante, que fue como se llamó a la enfermedad en 1.817 y que ha reproducido la Federación Española de Párkinson para conmemorar este día.
Por su parte, la diputada provincial, Nieves García, ha puesto en valor la investigación como llave de la cura del párkinson, pues es una enfermedad que “ha avanzado en cuidados paliativos, pero no en el tratamiento definitivo ni en prevención”, señalando que “todavía hay mucho trabajo”. Algo en lo que coincide la concejal de Asuntos Sociales del Consistorio capitalino, María Gil, que ha resaltado la labor de las asociaciones socio-sanitarias que trabajan por la calidad de vida tanto de los enfermos como de sus familiares, aun así, “tenemos que seguir empeñados por encontrar la curación del párkinson, una de las enfermedades que, sin saber cómo se producen es difícil saber cómo atajarlas”. Así, diversos representantes políticos se han acercado en la mañana de este martes a la mesa de cuestación situada en la Plaza del Altozano, para mostrar, igual que el resto de la sociedad, su apoyo a los enfermos de párkinson, y juntos poder vencer.
