/Sandra Manzanares/
Hugo y Gael quieren jugar como cualquier otro niño de su edad, pero la falta de recursos de los que dispone Albacete en cuanto a infraestructuras y también en el plano humano, les dificulta, en muchas ocasiones, llevar una vida normal. Y es que, estos pequeños están afectados por parálisis cerebral, trastorno que hace que uno de ellos dependa de una silla de ruedas, y su hermano camine con andador. Pese a sus limitaciones físicas, tanto Hugo como Gael sienten deseos de jugar al baloncesto o de bailar como los niños que ven en el parque, algo para lo que “necesitan que la gente no tenga miedo”, refleja la madre de los pequeños, Rosa González.
Y es que, Albacete es una ciudad que funciona “muy bien” para las personas con discapacidad en el plano intelectual incluso en el cognitivo, pero a nivel físico “sigue habiendo muchas barreras arquitectónicas, también los tratamientos se centran más en los adultos y por supuesto, todo son servicios privados”. Por ello, un grupo de padres y madres de niños con discapacidad han creado ‘Un@más’, una asociación que pretende facilitar tratamientos rehabilitadores a las familias que no tienen medios, y para lo que conseguirán fondos a partir de campañas de sensibilización, talleres, actividades lúdicas como conciertos, teatros, bailes o viajes; venta de merchandising y eventos deportivos, entre otros.
Más adelante, y cuando se consigan excedentes, “iremos dando forma” a la asociación que tiene como uno de sus objetivos principales, la creación de un Centro de Rehabilitación Integral que cuente con los profesionales y medios necesarios para conseguir las terapias rehabilitadoras y estimuladoras que necesitan estos niños y que tan importantes son para su desarrollo, nos explica Rosa, que también es presidenta de ‘Un@más’.
De esta manera, ‘Un@más’ se centra en los niños de 3 a 16 años, donde “existe un vacío” que la Administración Pública no abarca, pues “lo poco que reciben de rehabilitación es en horario lectivo, con lo que no cubre su función, y luego tienen que ponerse al día de la materia que han perdido mientras daban el tratamiento”. Y es que, también la sociedad tiene que darse cuenta que “faltan muchas cosas”, para lo que esta agrupación apela a la ayuda de la Administración a través de subvenciones y de los vecinos, con la formación de una red de voluntariado que “esperamos poner en marcha, porque es una ciudad solidaria y la gente colabora mucho”. “El caso es que los nenes no se queden sin todas esas cosas, las quieren vivir como los demás niños”, añade Rosa.
Hasta el momento, ‘Un@más’ cuenta con 40 familias, de las cuales, 20 tienen a algún niño afectado, que han unido sus fuerzas para hacer realidad “cosas que todavía no se han empezado a demandar, pero que cada vez son más necesarias, porque por desgracia hay muchos nenes con discapacidad”. Y es que si, de por sí, “sacar a un hijo adelante es complicado”, cuando tiene alguna discapacidad, todo se magnifica, y es que, con las situaciones a las que hay que enfrentar cada día, Rosa confiesa que “hemos aprendido a valorar tantas cosas por las que ahora entendemos mejor la vida”. Así, bajo el manto de ‘Un@más’ tanto los padres de las diferentes familias como sus hijos, reúnen las fuerzas para seguir luchando.
