/Mari Cruz Soro/Fotos: Pilar Felipe/
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La cifra asciende a 400 a nivel provincial y casi unas 2.000 si hablamos de la región.
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Lamentan que la gente no le dé la importancia que tiene a la enfermedad y exigen que los foto-protectores sean considerados para ellos como medicamentos, en lugar de cosméticos.
En el marco de la conferencia que ha celebrado ALMAN (Asociación de Lupus de Castilla –La Mancha) este lunes en el Centro Sociocultural Ensanche, El Digital de Albacete ha hablado con la presidenta de mencionada institución, Purificación Donate de la Fuente.
El lupus es una enfermedad autoinmune poco conocida a nivel general, crónica y sin cura. Afecta a unas 172 personas en Albacete capital; 400 en la provincia y casi 2.000 en Castilla –La Mancha. Dos son los tipos con los que podemos encontrarnos: lupus cutáneo, que sólo ataca a la piel y, el lupus sistémico, que ataca a los órganos internos, como pueden ser el riñón o el corazón.
Si tenemos en cuenta los sexos, existe una clara diferencia. Y es que de cada diez personas que lo sufren, nueve son mujeres. Esto es debido a la importancia de las hormonas en el desarrollo de la enfermedad; en este caso de los estrógenos. Por este motivo, el rango de edad en el que más ataca se sitúa entre los 15 y 35 años; coincidiendo con la edad más fértil de la mujer. “Es precisamente en los embarazos y en el post-parto cuando se da con más frecuencia”. Así lo ha trasladado Donate, quien también ha querido aclarar que aunque los embarazos sean considerados de alto riesgo, no tiene por qué afectar al feto.
Aunque no se hereda, se podría decir que existe cierta predisposición genética a padecerla, aunque deben darse una serie de factores que potencian su aparición, como es la exposición a los rayos ultravioleta y el estrés.
El diagnóstico, por otro lado, se presenta siempre difícil, pues “al ser autoinmune, se puede solapar con otras enfermedades”. Es lo que nos ha contado Donate, quien ha resaltado la importancia del deterioro cognitivo. Para combatirlo, ahora quieren realizar desde la Asociación una serie de talleres de memoria, que se sumarán a los de fisioterapia y apoyo mutuo.
A nivel reivindicativo, lamentan que la gente no le dé la importancia que tiene a la enfermedad y exigen que los foto-protectores sean considerados para ellos como medicamentos, en lugar de cosméticos. Echan de menos una atención multidisciplinar y unidades de inmunología.
